| K2 | K2 One Step Synthetic Cannabis Test Device (urin) | 50 ng/ml, 30 ng/ml |
| AMP | AMP One Step Amfetamin testenhet (urin) | 1000 ng/ml |
| BAR | BAR One Step Barbiturates Test Device (urin) | 300 ng/ml |
| BZO | BZO One Step Benzodiazepines Test Device (Urin) | 300 ng/ml |
| BUP | BUP One Step Buprenorfin Test Device (Urin) | 10 ng/ml |
| COC | COC One Step Cocaine Test Device (urin) | 300 ng/ml |
| COT | COT One Step Cotinine Test Device (urin) | 200 ng/ml |
| MDMA | MDMA One Step Ecstasy Test Device (urin) | 500 ng/ml |
| EDDP | EDDP One Step Test Device (urin) | 100 ng/ml |
| FYL | FYL One Step Fentanyl Test Device (Urin) | 200 ng/ml |
| KET | KET One Step Ketamine Test Device (urin) | 1000 ng/ml |
| THC | THC One Step Marihuana-testenhet (urin) | 50 ng/ml |
| MTD | MTD One Step Metadon Test Device (Urin) | 300 ng/ml |
| MET | MET One Step Metamfetamin-testenhet (urin) | 1000 ng/ml |
| MQL | MQL One Step Methaqualone Test Device (urin) | 300 ng/ml |
| MOPP | MOP One Step Morfin Test Device (urin) | 300 ng/ml |
| OPI | OPI One Step Opiates Test Device (urin) | 2000 ng/ml |
| OXY | OXY One Step Oxycodone Test Device (urin) | 100 ng/ml |
| PCP | PCP One Step Phencyclidine Test Device (urin) | 25 ng/ml |
| PPX | PPX One Step Propoxyphene Test Device (urin) | 300 ng/ml |
| PGB | PGB One Step Pregabalin Test Device (urin) | 300 ng/ml |
| TCA | TCA One Step Tricyclic Antidepressants Test Device (urin) | 1000 ng/ml |
| TML | TML One Step Tramadol Test Device (Urin) | 100 ng/ml |
| COC spytt | COC One Step Cocaine Test Device (spytt) | 20 ng/ml |
| OPI spytt | OPI One Step Opiates Test Device (spytt) | 40 ng/ml |
| MDMA spytt | MDMA One Step Ecstasy Test Device (spytt) | 50 ng/ml |
| BZO spytt | BZO One Step Benzodiazepines Test Device (spytt) | 10 ng/ml |
| AMP spytt | AMP One Step Amfetamin testenhet (urin) | 50 ng/ml |
| THC spytt | THC One Step Marihuana-testenhet (spytt) | 25 ng/ml |
● Kun for profesjonell in vitro diagnostisk bruk.
● Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken. Ikke bruk testen hvis folieposen er skadet. Ikke gjenbruk tester.
● Dette settet inneholder produkter av animalsk opprinnelse. Sertifisert kunnskap om opprinnelse og/eller sanitær tilstand av dyrene garanterer ikke fullstendig fravær av overførbare patogene midler. Det anbefales derfor at disse produktene behandles som potensielt smittefarlig, og håndteres ved å følge vanlige sikkerhetstiltak (f.eks. ikke innta eller inhalere).
● Unngå krysskontaminering av prøver ved å bruke en ny prøveoppsamlingsbeholder for hvert oppnådd eksemplar.
● Les hele prosedyren nøye før testing.
● Ikke spis, drikk eller røyk i området der prøver og sett håndteres. Håndtak alle prøver som om de inneholder smittestoffer. Overhold etablerte forholdsregler mot mikrobiologiske farer gjennom hele prosedyren og følger standarden prosedyrer for riktig avhending av prøver. Bruk verneklær som f.eks laboratoriefrakker, engangshansker og øyevern når prøver analyseres.
● Fuktighet og temperatur kan påvirke resultatene negativt.
● Kast brukt testmateriale i samsvar med lokale forskrifter.
Bring tester, prøver og/eller kontroller til romtemperatur (15-30°C eller 59-86°F) før bruk.
1. Fjern testen fra den forseglede posen og plasser den på en ren, jevn overflate. Merk den test med pasient- eller kontrollidentifikasjon. For best resultat bør analysen være utført innen en time.
2. Ta av hetten utenfor testenden. Med piler som peker mot urinen prøven, dypp testpanelet vertikalt ned i urinprøven i minst 10-15 sekunder. Senk testpanelet til minst nivået av de bølgete linjene på stripen(e), ikke passerer pilene på testpanelet når panelet senkes ned.
3. Plasser testpanelet på en ikke-absorberende flat overflate, start timeren og vent på rødt linje(r) som skal vises. Resultatene bør leses etter 5 minutter. Ikke tolk resultatene etterpå 10 minutter.
Resultat:
Nøyaktighet
Nøyaktigheten til testenheten for rask respons medikamenter for misbruk ble sammenlignet og kontrollert mot kommersielt tilgjengelige tester med en terskelverdi på samme grenseverdier. Urin prøver tatt fra frivillige som hevdet å være ikke-brukere ble undersøkt under begge testene. De resultatene var >99,9 % i samsvar.
Reproduserbarhet
Reproduserbarheten til Rapid Response Drugs of Abuse Test Device ble verifisert av blindtester utført på fire forskjellige steder. Prøver med medikament/metabolitt konsentrasjoner ved 50 % av cut-off ble alle bestemt til å være negative, mens prøver
med legemiddel/metabolittkonsentrasjoner på 200 % av grensen ble alle bestemt til å være positivt.
Presisjon
Testpresisjonen ble bestemt ved blindtester med kontrollløsninger. Kontroller med legemiddel/metabolittkonsentrasjoner ved 50 % av grensen ga negative resultater, og kontroller med legemiddel/metabolittkonsentrasjoner ved 150 % av grensen ga positive resultater.
