Feline/Canine Heartworm Antigen (FCHW Ag) testsett brukes til screening og hjelpediagnose av hundehjertefilariasis.
Mellomvertene til hjerteorm fra hund er forskjellige mygg som Anopheles sinensis, Aedes albopictus og Culex pipiens pallens. Hunder er smittet på grunn av å bli bitt av mygg som inneholder smittsomme larver. De voksne ormene til hjerteorm parasitterer høyre hjerte og lungearterier hos hunder og mennesker. De voksne produserer larver (som er direkte produsert av hunner og blir til mikrofilaria) som sirkulerer i blodet. Etter at mygg biter hunder som er infisert med hjerteormsykdom, bærer de hjerteormlarvene. Larvene smelter i myggens spyttkjertler og blir til smittsomme unge ormer, som deretter blir infisert av mygg som biter andre hunder og mennesker. Hunder kan gjentatte ganger bli smittet med denne sykdommen. På grunn av den parasittiske naturen til voksne ormer i hjertet, forårsaker de hjerteskade og påvirker gradvis helsen til hunder og mennesker. Derfor, i begynnelsen av sykdommen, opplever ikke hunder åpenbart ubehag. Etter en periode med infeksjon utvikler de gradvis treningsintoleranse, hoste og kortpustethet. Tidligere ble de ofte feildiagnostisert som bronkitt eller vanlig hjertesykdom. I det senere stadiet kan hjerte- og lungesvikt, anemi, pulmonal hydrops, ascites, gulsott, lever- og nyresvikt og død forekomme. Hunder kan utvikle kronisk endokarditt, hjertehypertrofi og utvidelse av høyre ventrikkel. I alvorlige tilfeller kan det være forårsaket av venøs overbelastning som forårsaker lesjoner som ascites og leverforstørrelse. Symptomene til den berørte hunden er hoste, hjertebank, tynn og svak puls og tilstedeværelse i hjertet. Støy, økt abdominal omkrets og pustevansker. Anemi øker i senere stadier, noe som gradvis fører til avmagring og svakhet frem til døden.
Dette reagenssettet bruker dobbel antistoff sandwich-immunokromatografi. Hvis prøven inneholder en tilstrekkelig mengde tilsvarende antigen, vil antigenet binde seg til det monoklonale antistoffet belagt med kolloidalt gull på gullputen, og danne et antistoffantigenkompleks. Når dette komplekset migrerer oppover til deteksjonsområdet (T-linje) med kapillæreffekt, binder det seg deretter til et annet monoklonalt antistoff for å danne et "antistoffantigen-antistoff"-kompleks og kondenserer gradvis til en synlig deteksjonslinje (T-linje). Overskudd av kolloidalt gullantistoffer fortsetter å migrere til kvalitetskontrollområdet (C-linje) og fanges opp av det sekundære antistoffet for å danne en synlig C-linje. Deteksjonsresultatene vises gjennom C-linjen og T-linjen. Den røde stripen som vises på kvalitetskontrolllinjen (C) er standarden for å avgjøre om kromatografiprosessen er normal, og fungerer også som den interne kontrollstandarden for produktet.
| Komponenter | Spesifikasjon | ||
| 1T/boks | 20T/boks | 25T/boks | |
| Reagenskort | 1 | 20 | 25 |
| Fortynningsrør | 1 | 20 | 25 |
| Instruksjon | 1 | 1 | 1 |
Merk: vattpinner er gratis separat i henhold til pakkens spesifikasjoner.
【Selvforsynt apparat】
Klokke
【Lagring og utløpsdato】
Settet lagres ved 2-30 ℃. Må ikke fryses. Gyldig i 24 måneder; Etter at settet er åpnet, bør reagensen brukes så snart som mulig.
【Eksempelkrav】
1. Prøve: Hundeserum.
2. Prøver bør testes samme dag. Prøver som ikke kan testes samme dag bør oppbevares ved 2-8 °C, og de som overskrider 24 timer bør oppbevares ved -20 °C.
【Inspeksjonsmetode】
1. Før bruk, gjenopprett settet til romtemperatur (15–30 ℃).
2. Fjern reagenskortet fra aluminiumsfolieposen og plasser det på en ren plattform.
3. Skru av den øvre rørlokket på fortynningsrørlokket som inneholder prøven, snu oppløsningsrøret, klem på rørveggen og tilsett 3-5 dråper prøveblanding i prøvehullet (S-hull) på reagenskortet.
4. Resultatene kan leses på 10–15 minutter. Resultatet er ugyldig etter 15 minutter.
Positiv: Både kvalitetskontrolllinjen (C-linjen) og testlinjen (T-linjen) vises
Negativt: Kun kvalitetskontrolllinjen (C-linjen) er tilgjengelig
Ugyldig: Kvalitetskontrolllinjen vises ikke. Ta en ny enhet for å teste på nytt
1. Dette produktet brukes kun til kvalitativ testing og indikerer ikke virusnivået i prøven.
2. Testresultatene for dette produktet er kun til referanse og skal ikke brukes som eneste grunnlag for diagnose og behandling, men bør gjøres av en lege etter å ha evaluert all klinisk og laboratoriebevis.
3. Et negativt resultat kan oppstå hvis det virale antigenet som er tilstede i prøven, er under deteksjonsgrensen for analysen, eller hvis antigenet som ble oppdaget på sykdomsstadiet der prøven ble samlet, ikke er tilstede.
4. Operasjonen bør utføres i strengt samsvar med instruksjonene. Ikke bruk utgåtte eller skadede produkter.
5. Testkortet skal brukes innen 1 time etter åpning. Hvis omgivelsestemperaturen er høyere enn 30 °C eller mer fuktig, bør den brukes umiddelbart.
6. Hvis T-linjen akkurat har begynt å vise farge, og linjefargen gradvis blekner eller til og med forsvinner, bør prøven i dette tilfellet fortynnes flere ganger og testes til T-linjefargen er stabil.
7. Dette produktet er et engangsprodukt. Ikke bruk den på nytt.
