Baibo Biotechnology Co., Ltd., en ledende kinesisk produsent, presenterer sin Giemsa-beis Giemsa B-løsning. Denne høykvalitets Giemsa-flekkløsningen er ideell for laboratorietester, og tilbyr presis farging for ulike bruksområder. Giemsa-fargesettet inkluderer en Giemsa-fargebuffer med en pH på 7,2, noe som sikrer optimale resultater. Baibo Biotechnologys ekspertise på å produsere pålitelige Giemsa-fargeløsninger gjør det til et pålitelig valg for laboratorier over hele verden.
【tiltenkt bruk】
Giemsa-flekk Giemsa B-løsning - brukes bare til farging av celler, kromosomer og plasmodium
【prinsipp】
Jimsa fargestoff er et syntetisk fargestoff av Azul (blå)2 og eosin. Jimsa-fargeløsning har sterk fargekraft på cytoplasma og kan bedre vise den basofile graden av cytoplasma, spesielt for azulocyan, eosinofile og basofile partikler i blod- og benmargsceller, med klar farge og ren farge. Den fargede delen av eosin er anion, den fargeløse delen er kation, og den fargede delen er sur. Metylenblått er vanligvis alkalisk klorid, den fargede delen er kation, den fargeløse delen er anion, akkurat det motsatte av eosin. Metylenblåen er oksidert og inneholder asurblått, og cellekomponentene farges ved selektiv adsorpsjon av fargede stoffer i den.
【Produktspesifikasjon】
A:1x20ml B:2x100m/ boks;
A:1x100ml B:4x250m// Eske:
A:1x250mlB:5x500m/ boks
A:1x500ml B:1x5L/ boks
【Driftsprosedyre】
Hemocyttfarging
① Blodcellene tørkes og fikseres med metanol i 1-3 minutter:
(2) Plasser det fikserte blodutstryket i Jemsa fortynnet fargeløsning (løsning A: Løsning B = 1:9) i 10-30 minutter (mindre prøver kan farges med dråper).
Når temperaturen er lav, kan den farges i 37 graders temperaturboks:
③ Fjern og skyll med vann, tørk og undersøk mikroskopisk.
【Kromosomfarging】
① De forberedte prøvene ble behandlet med trypsin;
② Overfør til Jimsa fortynnet fargeløsning (væske A: væske B = 1:9) i 10 minutter; ③ Vask den i vann, tørk den og undersøk den under mikroskop.
【Forhold som trenger oppmerksomhet】
(1) Produksjonen av blodutstryk bør noteres: objektglasset skal være rent, skyvet og objektglasset skal holdes i en vinkel på 30-45 °, og blodet skal vinkes i luften umiddelbart etter trykket for å tørke det raskt;
Blodfilmen er ikke tørr, cellene er ikke godt festet til objektglasset, og det er lett å falle av under fargeprosessen, så blodfilmen må tørkes helt:
(3) Konsentrasjonen av fargestoffet, fargingstiden og temperaturen på laboratoriet bør kontrolleres, jo lettere fargestoffet er, jo lavere romtemperaturen er, desto lengre er fargingstiden nødvendig, så fargingstiden bør bestemmes iht. den spesifikke situasjonen; Fargestoffet bør tilsettes for å dekke utstryket, ikke for lite, for ikke å fordampe og utfelle fargestoffet;
④ Ved vask skal fargestoffet vaskes bort med rennende vann, og fargestoffet skal ikke helles bort først, for ikke å avsette fargestoffet på blodarket:
⑤ Fargeløsningen kan gjenbrukes, men den kan ikke gjentas utallige ganger. Hvis det er sediment, bør det filtreres og brukes:
For å få flere hvite blodceller kan antikoagulanten sentrifugeres riktig, slik at cellene med samme tetthet konsentreres og stratifiseres, og deretter det tynne gråhvite laget på det røde blodcellelaget (kjerneholdige celler og blodplater konsentreres) er smurt og flekkete. Denne metoden er svært egnet for leukocyttklassifisering og celleundersøkelse hos pasienter med leukopeni.
【Resultatbestemmelse】
Blodcellefarging: røde blodceller er rosa, røde eller oransje-røde: hvite blodceller er farget med forskjellige grader av blått til mørkeblått kjernefysisk kromatinstruktur er klar, cytoplasmatiske partikler er klare, og viser den unike fargen til forskjellige celler, som f.eks. nøytrofile granulocyttgranuler lilla, eosinofile granulocyttgranuler røde, basofile granulocyttgranuler lilla
Kromosomfarging: På kromosomene kan forskjellige nyanser av horisontal mønsterfarging vises (dypbånds-Jimsa-farging, lysbåndfarging lys eller ingen farging).
