Den sterile engangsprøvepinnen uavhengig utviklet og produsert av Jinan Baibo Biotechnology Co., Ltd. ble tildelt EU MDR-sertifisering. Dette viser at Biobanks produkter og produksjonssystemer har bestått EUs nye MDR-indekstester, og har blitt høyt anerkjent av EU. Det meldte organet ITS har en byråkode på 0413 under MDD-direktivet og 2862 under den nye MDR-forskriften. På dette tidspunktet kan Biobao prøvetakingsprøver selges i europeiske land og land som anerkjenner EUs CE-sertifisering.
Babio har nå et bredt produktspekter, inkludert hurtigtestsett for mennesker og kjæledyr, tørre pulvermedier, virale prøvetakingsrør og vattpinner, hjerte- og karsykdommer, infeksjonssykdommer, medikamenttesting, graviditet, biokjemi, myokardtesting, laboratorieutstyr, infusjon og blodtransfusjon og andre medisinske forsyninger. Blant dem har engangsprøvepinnen en rekke spesifikasjoner og materialer å velge mellom, som kan brukes til sykdomskontroll, klinisk og vitenskapelig forskning for å overvåke og ta prøver av smittsomme patogener og andre scenarier.
Baibo Biology fokuserer på forskning og utvikling og produksjon av medisinske forbruksvarer, reagenser og instrumenter, med automatiserte produksjonslinjer på høyt nivå, stabil produksjon, streng kvalitetskontroll, produkter eksporteres til Europa, USA, Sørøst-Asia, Afrika og andre 100 + land og regioner. En rekke produkter har blitt sertifisert av globale autoritative reguleringsorganer som CE, NMPA, MDA, UKCA, og er konkurransedyktige og tilfredsstillende produkter og tjenester.
