HBcAb Hepatitt B Core Ab Rapid Test brukes til kvalitativ påvisning av hepatitt B-viruskjerneantistoff (HBCAb) i humant serum, plasma og fullblodprøver in vitro. Infeksjon forårsaket av hepatitt B-viruset utgjør et alvorlig folkehelseproblem. Morsoverføring, seksuell smitte og blodoverføring er de viktigste smitteveiene. Tidlig påvisning av infeksjon kan effektivt redusere spredningen av sykdommen. Dette produktet brukes til hjelpediagnose av hepatitt B-virusinfeksjon.
HBcAb gullstandard teststrimmelen ble forhåndsbelagt med gullmerket rekombinant kjerneantigen (E. coli-ekspresjon) (CAg) på glasscellulosefilmen, og belagt med muse-anti-kjerne-mab (CAb1) og sau-anti-rekombinant kjerneantigen ved henholdsvis deteksjonslinjen og kontrolllinjen på nitratcellulosefilmen. Under deteksjon ble CAb i prøven belagt med det anti-CAB1-konkurrerende gullmerkede kjerneantigenet CAg. I tilfelle av en positiv prøve, binder ikke gullmerket CAg seg til rotteresistent CAb1 ved deteksjonslinjen, og det vises ingen synlige bånd ved deteksjonslinjen. I tilfelle av en negativ prøve, kombineres den gullmerkede CAg med den rotteresistente CAb1 ved deteksjonslinjen for å danne et bånd. Gullmerket CAg kan fanges opp av sau-anti-rekombinant kjerneantigen ved kontrolllinjen for å danne et fargebånd.
Modell: Testkort, Teststrimmel
1. Lagringsbetingelser: 2~30°C forseglet tørr lagring, gyldig periode: 24 måneder;
2. Etter at testkortet er fjernet fra aluminiumsfolieposen, bør forsøket utføres så snart som mulig. Hvis den legges i luften for lenge, vil papirstrimmelen i kortet være fuktig og svikte;
3. Produksjonsdato, utløpsdato: Se etiketten.
1. Fjern prøven fra lagring, balanser den til romtemperatur (18~25°C) og nummerer den;
2.Ta ut det nødvendige antallet testkort fra emballasjeboksen, åpne pakningsposen av aluminiumsfolie, ta ut testkortet og legg det på bordet, og nummeret (tilsvarer prøven)
3. Tilsett 60uL serum (pulp) i hvert av de fem prøvehullene på testkortet med prøvepistolen, eller slipp tre dråper i hvert prøvehull med den foreskrevne dråpetappen; 4. De endelige observasjons- og vurderingsresultatene ble gjort 20 minutter etter tilsetning av prøver, og testresultatene var ugyldige 30 minutter senere.
RESULTATER
Positivt:
1. Bare én lilla reaksjonslinje dukket opp i kontrolllinjen.
2. Hvis det er et lilla bånd i kontrolllinjen, er det et veldig svakt lilla bånd i deteksjonslinjen, det skal bedømmes som svakt positivt.
Negativ:Det er en lilla rød reaksjonslinje i deteksjonslinjen og i kontrolllinjen.
Ugyldig:Ingen lilla reaksjonslinje vises på testkortet, eller bare én reaksjonslinje vises på deteksjonslinjen, noe som indikerer at eksperimentet mislyktes eller deteksjonskortet er ugyldig, vennligst test på nytt med et nytt deteksjonskort. Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke denne batchen og kontakte din lokale distributør.
