TILTENKT BRUK
Influensa A/B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) er en lateral flow-immunanalyse for kvalitativ påvisning av influensa A-virus og influensa B-virus i nasofaryngeale vattpinne- eller spyttprøver. Den er ment å brukes som en screeningtest og gir et foreløpig testresultat for å hjelpe til med diagnostisering av influensa A- og B-virusinfeksjoner.
Enhver tolkning eller bruk av dette foreløpige testresultatet må også basere seg på andre kliniske funn så vel som på helsepersonells faglige vurdering. Alternativ(e) testmetode(r) bør kombineres for å bekrefte testresultatet oppnådd med denne enheten.
Oppsummering og forklaring
Sammen med forkjølelse er influensa en av de vanligste akutte luftveisinfeksjonene, som gir symptomer som hodepine, frysninger, tørr hoste, kroppssmerter og feber. Influensa A-viruset og influensa B-viruset er vanligvis mer utbredt og sprer seg over hele verden i sesongmessige epidemier som resulterer i hundretusenvis av dødsfall over hele verden årlig og millioner i pandemiår. Influensa A og influensa B-diagnosen er vanskelig fordi de første symptomene kan være lik de som forårsakes av andre smittestoffer. Fordi influensaviruset er svært smittsomt, kan nøyaktig diagnose og rask behandling av pasienter ha en positiv effekt på folkehelsen. Nøyaktig diagnose og evnen til å skille mellom A- eller B-antigener kan også bidra til å redusere upassende bruk av antibiotika og gir legen mulighet til å foreskrive en antiviral terapi. Oppstart av antiviral behandling bør starte så snart som mulig etter oppstart, ideelt sett innen 48 timer etter at symptomene har vist seg, da behandlingen kan redusere varigheten av symptomene og sykehusinnleggelsen. Babio ® Influensa A/B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) kan gi rask påvisning av influensa A og/eller B virale antigener fra symptomatiske pasienter. Det kan gi et øyeblikkelig testresultat på 15 minutter av minimalt kvalifisert personell uten bruk av laboratorie utstyr.
TEST PROSEDYRE
1. Åpne emballasjeboksen, ta ut innerpakningen og la den få romtemperatur.
2. Fjern testkortet fra den forseglede posen og bruk det innen 1 time etter åpning.
3. Plasser testkortet på en ren og jevn overflate.
4. Når du tester teststrimmelen, senk testenden av teststrimmelen vertikalt ned i urinkoppen som inneholder urin til merkelinjen er nådd. Etter minst 3 sekunder, ta den ut og plasser den på en flat overflate.
5. Når testkortet er testet, bruk et sugerør til å suge urin og tilsett 2-3 dråper til prøveporten på testkortet.
6. Starttiden, 5-15 minutter, 15 minutter etter vedtaket er ugyldig.
Materialer levert
