Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method)

TILTENKT BRUK
Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method) er beregnet for in vitro kvalitativ påvisning av IgM-antistoff i humant serum, plasma eller fullblod fra individer som mistenkes for Respiratory Syncytial Virus av deres helsepersonell. Denne testen er kun gitt for bruk av kliniske laboratorier eller til helsepersonell for testing på stedet. Resultater fra antistofftesting skal ikke brukes som eneste grunnlag for å diagnostisere eller ekskludere respiratorisk syncytialvirusinfeksjon eller for å informere om infeksjonsstatus. Diagnosen bør bekreftes i kombinasjon med kliniske symptomer eller andre konvensjonelle testmetoder.

Oppsummering og forklaring
Respiratorisk syncytialvirus er et RNA-virus som spres gjennom luftdråper og nærkontakt. Det er mer vanlig hos nyfødte og spedbarn under 6 måneder, med en inkubasjonstid på 3-7 dager. Respiratorisk syncytialvirus kan infiseres hele året, og det er mer utbredt om vinteren. Etter infeksjon viser det seg hovedsakelig som øvre luftveisinfeksjon. Den kan kvalitativt oppdage IgM-antistoffet i humant serum, plasma eller fullblod. Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method) kan gi rask påvisning av Respiratory Syncytial Virus IgM fra symptomatiske pasienter. Det kan gi et øyeblikkelig testresultat på 15 minutter av minimalt kvalifisert personell uten bruk av laboratorieutstyr.
TESTPRINSIPP
Dette settet tar i bruk kolloidalt gull-immunokromatografianalyse (GICA).
Testkortet inneholder:
1. Kolloidalt gullmerket antigen og kvalitetskontrollantistoffkompleks.
2. Nitrocellulosemembraner immobilisert med en testlinje (T-linje) og en kvalitetskontrolllinje (C-linje).
Når en passende mengde prøve tilsettes til prøvebrønnen på testkortet, vil prøven bevege seg fremover langs testkortet under kapillærvirkning.
Hvis prøven inneholder et IgM-antistoff av Respiratory Syncytial Virus, vil antistoffet binde seg til det kolloidalt gullmerkede Respiratory Syncytial Virus-antigenet, og immunkomplekset vil bli fanget opp av det monoklonale anti-humane IgM-antistoffet immobilisert på nitrocellulosemembranen for å danne en lilla/rød T-linje, som viser at prøven er positiv for IgM-antistoff. Hvis C-linjen ikke utvikles, er testresultatet ugyldig og prøven må testes på nytt med en annen enhet.

Materialer levert

Spesifikasjon: 1T/boks, 20T/boks, 25T/boks, 50T/boks

TEST PROSEDYRE
 Trinn 1: La testenheten, bufferen, prøven komme i likevekt til romtemperatur (15-30 ℃) før testing.
 Trinn 2: Fjern testenheten fra den forseglede posen. Plasser testenheten på en ren, flat overflate.
 Trinn 3: Merk enheten med prøvenummer.
 Trinn 4: Bruk en engangsdråpe, overføring av serum, plasma eller fullblod. Hold dråpetappen vertikalt og overfør 1 dråpe prøve (ca. 10μl) til prøvebrønnen(S) på testenheten, og tilsett umiddelbart 2 dråper testbuffer (ca. 70-100μl). Pass på at det ikke er luftbobler.
 Trinn 5: Sett opp en tidtaker. Les resultatene på 15 minutter.
Ikke tolk resultatet etter 20 minutter. For å unngå forvirring, kast testenheten etter å ha tolket resultatet. Hvis du trenger å lagre den over lengre tid, vennligst ta et bilde av resultatet.

RESULTATER
 1. NEGATIVT RESULTAT:
Hvis bare C-linjen utvikles, indikerer testen at det ikke finnes noe påvisbart antistoff i prøven. Resultatet er negativt eller ikke-reaktivt.
2. POSITIVT RESULTAT:
I tillegg til tilstedeværelsen av C-linjen, hvis T-linjen utvikles, indikerer testen tilstedeværelsen av IgM-antistoff. Resultatet er positivt eller reaktivt.
3. Ugyldig
Hvis C-linjen ikke utvikles, er analysen ugyldig uavhengig av fargeutviklingen på T-linjen som angitt nedenfor. Gjenta analysen med en ny enhet.