Tyfus IgG/IgM testsett (kolloidalt gullmetode)

TILTENKT BRUK
Babio® Typhoid IgG/IgM Test Kit (Colloidal Gold Method) er en rask kromatografisk immunanalyse for kvalitativ påvisning og differensiering av spesifikke IgM- og IgG-antistoffer mot spesifikke Salmonella typhi-antigen i humant serum eller plasma. Den er beregnet på in vitro diagnose av tyfoidfeber.

Testprinsipp
Babio® Typhoid IgG/IgM Test Kit (Colloidal Gold Method) er en metode for kvalitativ påvisning av IgG- og IgM-antistoffer mot Streptococcus typhi i humant serum, plasma eller fullblod. Testen gir en differensiell deteksjon av anti-S. typhi-IgG og anti-S. typhi-IgM antistoffer og kan brukes til presumptivt skille mellom en aktuell, latent og/eller bærer S. typhi-infeksjon. Serum-, plasma- eller fullblodsprøver kunne vært brukt til denne testen. Det spesifikke S. typhi-antigenet immobiliseres på cellulosenitratmembran som testlinjer. Når testprøven legges til prøveputen, migrerer den oppover. Hvis IgG- eller IgM-antistoffer mot S. typhi er tilstede i prøven, vil de binde seg til det kolloidale gull-antigen-konjugatet. Komplekset vil fortsette å bevege seg på cellulosenitratmembranen og deretter fanges opp ved testvindussonen av det immobiliserte spesifikke S. typhi-antigenet, og danne bleke til mørke linjer. Intensiteten til linjene vil variere avhengig av mengden antistoff som er tilstede i prøven. Utseendet til en farget linje i et spesifikt testområde bør betraktes som positivt for det aktuelle antistoffet (IgG og/eller IgM). Som en kontroll vil det alltid vises en farget linje i kontrolllinjeområdet, som indikerer at riktig prøvevolum og riktig membranveke er tilsatt.
Reagenser og materialer levert

Test prosedyre
1. Før du åpner posen, la den stå i romtemperatur. Ta testenheten ut av den forseglede posen og bruk den så snart som mulig. De beste resultatene vil oppnås hvis målingen utføres innen én time.
2. Dispenser 35 µL serum/plasma eller fullblod i prøvebrønnene på testkortet.
3. Dispenser 1 dråpe buffer direkte fra bufferflasken, eller bruk en kalibrert pipette til å overføre 40 µL buffer til prøvebrønnen.
4. Resultatet bør være mellom 10 og 20 minutter, men ikke mer enn 30 minutter.